开拓药业-B(09939)发布公告，普克鲁胺治疗COVID-19重症患者的临床试验Proxa-Rescue AndroCoV试验已获巴西机构审查委员会批准，且公司于医疗资源配置方面获得了巴西政府的支持。临床试验已获加速审查。截至13时47分，涨8.08%，报价13.64港元，成交额1014.21万。

临床试验(ClinicalTrials.gov识别码：NCT04446429)结果显示，在262名男性患者中，普克鲁胺组中的134名患者并无发生事件(住院治疗)(0%)，而对照组的128名患者中发生35起事件(住院治疗)(27.3%)，意味着降低100%的风险。

在先前临床试验中期结果的95名女性患者中，普克鲁胺组的60名患者中发生一起事件(住院治疗)(1.7%)，而对照组的35名患者中发生六起事件(住院治疗)(17.1%)，意味着降低90%的风险。

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