辉瑞周一表示，与德国伙伴BioNTechSE合作开发的新冠疫苗在预防感染上有效程度超过九成。这是人们在抵御新冠疫情过程中取得的重大胜利。
我国有13个新冠疫苗进入了临床试验，其中4个疫苗进入了三期临床试验，截至目前，共接受了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。
周一最重要的一则消息，也是推动了此次欧洲以及美股大涨的主要原因是，美国辉瑞制药和德国BioNTech，在美股盘前宣布了其合作新冠疫苗的三期临床实验的首批结果，显示其有效性超过90%。两家公司预计将于下周向美国食品药品监管局申请紧急使用授权。
正是因为公司拥有较强的科技创新能力，有国内比较稀缺的疫苗产品，构成了其核心竞争力，从而使其盈利能力最近五年保持快速增长，净利润复合年化增长率为69.32%。如果新冠疫苗能顺利上市，那么公司的业绩会实现更大幅度的增长
湖南什么时候可以接种新冠肺炎疫苗?湖南省疾控中心应急办主任刘富强透露，目前该中心已经在申请新冠疫苗的接种方案。“正在做的就是向国家申请新冠疫苗紧急使用的一个方案，按照国家联防联控机制发布的消息，湖南省到了年底或者明年年初可能会接种新冠疫苗。”刘富强透露，我省最早可在年底开始新冠肺炎疫苗的接种。
众所周知，中国是全球第一个爆发新冠病毒的国家，但由于国家高度重视，全国人民一致努力仅用了76天就把疫情控制下来，让全世界都为之震撼。理所当然的，中国也在第一时间筹备研制新冠疫苗，截止目前已经过去大半年时间，有什么进展吗?
国药集团中国生物负责人此前接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，「已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染」;其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，「截至目前实现了零感染。」
在中报总结中我们提到，除去中国市场红利、工程师红利外，疫情导致产业转移成熟阶段的离岸外包业务有望加速，并实现在疫情过后成为粘性较强的稳定客户，促进板块的长期快速发展的逻辑正在兑现。生物医药板块，收入增速主要受到去年收入基数较小的生物创新药企业――百奥泰的拉动(收入亿，YOY15112.51%)，其余涨幅较好的仍然是基因检测及疫苗相关股。目前，全球多款新冠疫苗已经逐步进入商业化阶段，随着进入四季度，流感疫苗也迈入“一针难求”，加以持续关注。
基于黑猩猩腺病毒载体的新冠疫苗，在抗原的选择上也摒弃了新冠病毒完整的S蛋白，同样选择使用基于自主知识产权设计的抗原亚单位作为疫苗靶点。戴连攀介绍说，选用黑猩猩腺病毒作为疫苗载体，是因为在人群中针对该载体的预存免疫很低，具有较好的免疫效果。
新冠疫苗什么时候上市?效果好吗?安全吗?什么人需要打?打几针?一针大概多少钱?打了之后，能不能让疫情消失……
周一，世界第一版大型制药商联合研制的新冠疫苗公布最终阶段试验结果，表明对防止人类感染新冠病毒的有效性超过90%。这一被称为RNA疫苗的最新研究成果由美国制药商辉瑞和德国制药商BioNTech联合开发，成为目前在最后试验阶段的11款疫苗中最先宣布成功的新冠疫苗。
昨日周一，全球新冠疫苗研发上出现重大利好!美国辉瑞公司和德国生物科技公司BioNTech联合宣布，根据一项大规模研究的初步数据，旗下实验中的新冠疫苗在预防染疫方面有效程度超过90%。
中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种，发生过一些轻度不良反应，包括接种局部疼痛、红肿，以及低烧、发热等。就我国目前已经进入III期临床试验的几支疫苗，基本都为轻度的不良反应。
以色列的多家媒体都对“摩萨德带回中国疫苗”进行了报道，有分析人士称，以色列特工采购疫苗目的很简单，就是为了加快研发以色列疫苗的进展，加快探索疫苗接种的方案。而且以色列还把探索疫苗的视线放在了包括美俄等国家身上，只要是在新冠疫苗上取得了有效进展国家，以色列摩萨德特工都打算进行购买。据悉，以色列本土的新冠疫苗研究进展对比中美俄要慢一些，以色列生物研究所正在研发的“Brilife”疫苗还处于第一阶段的临床试验当中。
风险声明：本文用于提供财经信息与知识参考，不构成投资建议、交易邀请或收益保证。历史稿件中的数据与规则可能已发生变化，请结合发布日期并以权威机构最新资料为准。