据路透社报道，美国食品与药品管理局（FDA）当地时间周四（22日）为美国吉利德科学公司的瑞德西韦（Remdesivir）开绿灯，批准该药物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韦也成为美国首个获准用于新冠患者的药物。
这种通过静脉注射的抗病毒药物是美国总统特朗普确诊新冠时所使用的药物之一。
FDA是在特朗普与民主党总统候选人拜登举行最后一场辩论的几个小时前宣布这项决定。
世界卫生组织此前公布瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，称这些药物对于降低新冠肺炎致死率“收效甚微”。
最终研究结果显示，从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比，这些试验用的药物全都“对新冠治疗收效甚微，或是根本没有效果”。
之前报道：
周四，吉利德（GILD.US）首席商务官Johanna Mercier表示，美国食品药物管理局（FDA）或将很快正式批准公司旗下药物瑞德西韦。
FDA于今年5月签发瑞德西韦的紧急使用授权，但需要证明其有效性才能获得最终批准。因美国政府在6月底预定了大批量的瑞德西韦，使得该药物数月来一直处于短缺状态。
美国政府周四表示，放弃对该药物的供应控制，从今日开始，吉利德公司将根据市场需求，以与其他药品相同的方式直接向医院出售该药。
吉利德公司尚未公布瑞德西韦的具体销售预测，并拒绝概述之后的分销计划。但根据瑞士信贷投资分析师的估计，该药物可能会给吉利德公司带来超过90亿美元的收入。
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